ارتباط چند شکلی کدون شروع ترجمه ژن گیرنده ویتامین d با ابتلای زودرس به دیابت نوع ۲ در جمعیت ایران

نویسندگان

آرش حسین نژاد

مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران خدیجه میرزایی

مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران پریسا شعبانی

مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران اعظم نجم افشار

مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران سلاله امامقلی پور

چکیده

مقدمه: نتایج مطالعات پیشین احتمال ابتلا به عدم تحمل گلوکز و دیابت نوع 2 را با کمبود ویتامین d گزارش نموده اند. از آنجایی که چند شکلی بر روی ژن گیرنده ویتامین d با تغییر عملکرد گیرنده بر زیست دسترسی ویتامین d تاثیر می گذارد، هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط چند شکلی ژن گیرنده ویتامین d با شاخص های مختلف متابولیسم گلوکز در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می باشد.روش ها: در این مطالعه، 105 بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 شرکت نمودند. سن ابتلا به دیابت، نمایه توده بدن، قند خون ناشتا، پروفایل چربی، سطح انسولین ناشتا و نیز hba1c اندازه گیری و homa-ir به عنوان شاخص مقاومت به انسولین محاسبه گردید. ژنوتایپ vdr با روش pcr-rflp تعیین شد.یافته ها: از مجموع 105 بیمار شرکت کننده، 4/79% موارد را زنان تشکیل می دادند (با میانگین سنی 10±55 سال). توزیع ژنوتایپ های ff،  ffو ff چند شکلی folki بیماران به ترتیب 4/71، 7/5 و 8/22 درصد بود. ابتلای زود هنگام به دیابت، نمایه توده بدنی بیش از 27 و وضعیت نامطلوب کنترل قند خون در بیماران با آلل f در مقایسه با آلل f شایع تر بود. مقایسه بیماران با ژنوتایپ ffو ff با ff، شیوع بالاتر چاقی، سن پایین تر ابتلا به دیابت، سطح بالاتر hba1c، homa-ir و وضعیت نامطلوب تر کنترل قند خون را نشان داد (04/0=p). در بیماران با ژنوتایپ ff نسبت شانس و خطر نسبی وضعیت نامطلوب کنترل قند خون با فاصله اطمینان %95 به ترتیب 54/2 (05/1 تا 17/6) و 68/1 (97/0 تا 89/2) برآورد گردید.نتیجه گیری: یافته های مطالعه حاضر حاکی از ارتباط چند شکلی ژن گیرنده ویتامین d با سن تشخیص دیابت و مقاومت به انسولین در بیماران دیابتی است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

پیوستگی بین چند شکلی ژن CD4 با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی

Background: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease in which T-cell mediated selective pancreatic β- cell destruction occurs. Half the risk of T1DM development is given by the HLA gene region while the remaining risk is assigned to non-HLA genes , probably those engaged in the formation of antigen interaction complex. The CD4 gene product, which is among the most prominent T-ce...

متن کامل

ارتباط چند شکلی های FOK1 و BSMI گیرنده ی ویتامین D با سرطان پستان در زنان شهرستان ارومیه

Background & Aims:  Breast cancer is one of the most common cancers worldwide and accounts for one third of all cancers in women. Vitamin D and its metabolites have a critical role in bone metabolism and any decrease in synthesis and production of this vitamin causes cancers, including breast and ovarian and colon. In this study, we examined the relationship between FOK1 and BSMI rest...

متن کامل

بررسی ارتباط بین چند شکلی های ژن apoA-I و سطح پروفایل لیپیدی و دیابت نوع 2 در جمعیت ایرانی

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

متن کامل

پلی مورفیسم foki، کدون آغازین ژن گیرنده ی ویتامین d و ارتباط آن با بیماری سل

پیش زمینه و هدف: توبرکلوزیس (بیماری سل) دومین عامل مرگ ومیر ناشی از بیماری عفونی در دنیا بوده است. از هر 10 نفر که با میکروب عامل آن آلوده می شوند تنها یک نفر علائم بالینی بیماری سل را بروز می دهد. فعالیت صحیح گیرنده ی ویتامین d بر روی هسته ی ماکروفاژها به عنوان یکی از اجزای اصلی ایمنی ذاتی میزبان علیه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس هست. در مطالعه حاضر، ارتباط بین پلی مورفیسم foki در ژن گیرنده ویتامی...

متن کامل

بررسی ارتباط بین چند شکلی های ژن apoa-i و سطح پروفایل لیپیدی و دیابت نوع ۲ در جمعیت ایرانی

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoa-i پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات hdl است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoa-i (g-75a, c83t) و سطح hdl در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دیابت و متابولیسم ایران

جلد ۹، شماره ۳، صفحات ۲۶۰-۲۶۷

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023